Omeprazole STADA 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

omeprazole stada 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg

Omeprazole STADA 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

omeprazole stada 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 40 mg

Dimethyl fumarate Stada 120 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dimethyl fumarate stada 120 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 120 mg

Dimethyl fumarate Stada 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dimethyl fumarate stada 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 240 mg

Cladosol 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cladosol 100 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Azacitidine betapharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Sapropterin Dipharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterīna dihidrohlorīds - fenilketonūrias - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Actos Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy:pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;a sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, jo 2. tipa cukura diabēta pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību.

Olanzapine Glenmark Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Olanzapine Glenmark Europe Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.